<video id="rrnrj"></video><dl id="rrnrj"></dl>
<dl id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></dl></dl>
<dl id="rrnrj"></dl>
<video id="rrnrj"></video>
<dl id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></dl></dl><video id="rrnrj"></video>
<video id="rrnrj"><i id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></i></video><video id="rrnrj"></video><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"><meter id="rrnrj"></meter></delect></dl>
<nobr id="rrnrj"><video id="rrnrj"></video></nobr>
<dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></i></dl><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></dl>
<video id="rrnrj"></video>
<dl id="rrnrj"></dl>
<i id="rrnrj"></i>
<dl id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></dl></dl><video id="rrnrj"></video>
<video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></dl></video>
<dl id="rrnrj"></dl>
<video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video><video id="rrnrj"></video><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></delect></dl>
<dl id="rrnrj"></dl><i id="rrnrj"><delect id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></delect></i>
<video id="rrnrj"></video>
<dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl>
<noframes id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl>
<video id="rrnrj"><delect id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></delect></video>
<i id="rrnrj"></i><video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl></video><dl id="rrnrj"></dl><video id="rrnrj"></video><video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"></delect></dl></video><dl id="rrnrj"></dl>
<dl id="rrnrj"></dl><noframes id="rrnrj"><dl id="rrnrj"></dl><dl id="rrnrj"></dl><video id="rrnrj"></video>
<dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></i></dl><video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video><video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video>
<dl id="rrnrj"></dl>
<video id="rrnrj"></video><noframes id="rrnrj"><video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video><video id="rrnrj"></video><noframes id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl><video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl></video><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl>
<dl id="rrnrj"></dl>
<dl id="rrnrj"></dl><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl><video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"></dl></video><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl>
<video id="rrnrj"></video>
<video id="rrnrj"></video><dl id="rrnrj"></dl><dl id="rrnrj"></dl>
<dl id="rrnrj"></dl><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl>
<video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></dl></video>
<video id="rrnrj"><dl id="rrnrj"></dl></video><noframes id="rrnrj"><dl id="rrnrj"></dl>
<video id="rrnrj"></video><video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video><dl id="rrnrj"></dl><video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video>
<dl id="rrnrj"><delect id="rrnrj"><font id="rrnrj"></font></delect></dl>
<dl id="rrnrj"></dl><dl id="rrnrj"></dl>
<video id="rrnrj"></video>
<video id="rrnrj"><i id="rrnrj"></i></video>
logo

您所在位置网站首页 > 海量文档  > 专业论文 > 综合论文

硫酸头孢噻利的合成研究.pdf 56页

本文档一共被下载: ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。

  • 支付并下载
  • 收藏该文档
  • 百度一下本文档
  • 修改文档简介
全屏预览

下载提示

1.本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值,立即自动返金币,充值渠道很便利
特别说明: 下载前务必先预览,自己验证一下是不是你要下载的文档。
  • 上传作者 sxym26(上传创作收益人)
  • 发布时间:2017-09-08
  • 需要金币300(10金币=人民币1元)
  • 浏览人气
  • 下载次数
  • 收藏次数
  • 文件大小:1.29 MB
下载过该文档的会员
优秀硕士毕业论文,完美PDF格式,可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文提供参考!!!
你可能关注的文档:
南京工业大学 硕士学位论文 硫酸头孢噻利的合成研究 姓名:薛峰 申请学位级别:硕士 专业:化学工艺 指导教师:居沈贵 20050101 南京工业大学学位论文独创性声明及使用授权的声明 一、学位论文独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得 的研究成果。尽我所知,除了文中特另lJ;bN以标注和致谢的地方外,论文中不包含 其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南京工业大学或其它教育 机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡 献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 研究生签名:直鼙连 日期:皇!堑:≤。!l o J 二、关于学位论文使用授权的声明 南京工业大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、中国学术期:1:0(光 盘版)电子杂志社及清华同方光盘股份有限公司有权保留本人所送交学位论文的 复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文 档的内容和纸质论文的内容相~致。允许论文被查阅和借阅,可以公布(包括刊 登)论文的全部或部分内容。论文的公布(包括刊登)授权南京工业大学研究生 部办理。 研究生签名:——导师签名I_ 日 期 摘要 硫酸头孢噻利是新型第四代注射用内酰胺类高效广谱头孢菌素,对大多数革 兰阴性菌和阳性菌具有良好的抗菌活性。与其他头孢类抗生素相比较,其优势体 现在对金黄色葡萄球菌及对铜绿假单胞菌。临床研究表明,静脉注射硫酸头孢噻 利后,血药浓度高,半衰期长,在人体分布广,不良反应发生率低。 硫酸头孢噻利的合成,专利报道的起始原料不易获得,并且其合成成本高, 合成路线步骤长,不利于连续化生产。而国内的药厂潜在需求量大,这就要求我 们尽快开发出新的生产工艺,生产出高质量低成本的产品来满足市场需求。 硫酸头孢噻利(FK-037)的结构特点是:头孢烯母核3一位接有5一氨基一卜(2一 羟乙基)吡唑,口一酰基端连有噻唑亚氨基甲氧基。这使得FK一037既保留氨基噻 唑基头孢菌素优秀的抗菌活性,其3一位的吡唑基又扩大了其抗菌谱。我们根据 其结构特点,提出了三条合成路线(酶裂解法、偕氯亚胺法、~锅法)来合成关 键中间体3一[3一氨基一2一(2-羟乙基)一1一吡唑甲基卜7口一氨基一3一头孢烯一4一羧酸 盐酸盐(化合物f)。 酶裂解法:5一氨基-1一(2-羟乙基)吡唑和乙酐、甲酸得到甲酰化得到5一甲 酰氨基一卜(2-甲酰氧乙基)吡唑(化合物b),然后以头孢母核7一苯乙酰胺基一3一 氯甲基一3一头孢环一4一羧酸二苯甲酯(GCLH),或7一苯乙酰胺基一3一氯甲基一3一头孢 b缩合得到7口一苯乙酰氨基一3一[3一甲酰氨基-2-(2一甲酰氧乙基)一卜吡唑甲 基j一3一头孢烯一4一羧酸二苯甲基羧酸酯碘盐(化合物C),在三氟乙酸,浓盐酸作 用下消除4一位二苯甲基保护基,得7口一苯乙酰氨基一3~[3-氨基一2-(2-羟乙基) 一卜吡唑甲基!一3一头孢烯一4一羧酸盐酸盐(化合物e),然后在青霉素酰化酶PGA 作用下,消除苯乙酰基,以期望得到化合物f。 偕氯亚胺法:原料GCL}_[,(或GCLE)用五氯化磷与吡啶在低温条件裂解,生 成7口一氨基一3一氯甲基一3一头孢烯一4一二苯甲基羧酸酯盐酸盐(化合物1),再和苯 甲醛在无水硫酸钠存在下,在乙酸乙酯溶剂中反应得7一苯亚甲氨基~3一氯甲基一3一 摘要 头孢烯一4一羧酸二苯甲酸酯(化合物J),然后在3位接支链5一甲酰氨基一卜(2一 甲酰氧乙基)毗唑(化合物b),得7一苯亚甲氨基一3一[3一甲酰氨基一2一(2-甲酰氧 乙基)一卜吡唑甲基卜3一头孢烯~4一羧酸二苯甲酸酯碘盐(化合物1),最后消除 保护基,得到化合物f。 一锅法:以7一氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,在三甲基碘硅烷作用下在7一 位氨基和4一羧基上同时上三甲硅基保护基,低温下在3一位枝接化合物b,得到 7芦一三甲基硅基氨基一3一[3一甲酰氨基一2一(2~甲酰

发表评论

请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
用户名: 验证码: 点击我更换图片

“原创力文档”前称为“文档投稿赚钱网”,本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有【成交的100%(原创)】。原创力文档是网络服务平台方,若您的权利被侵害,侵权客服QQ:3005833200 电话:19940600175 欢迎举报,上传者QQ群:784321556